Heutzutage ist die Chemie für Industrie und Forschung von großer Bedeutung. Diese Wissenschaft kann in mehrere Teilgebiete aufgeteilt werden.
Eines davon ist die Organische Chemie, welche sich mit Verbindungen beschäftigt, die überwiegend aus Elementen wie Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff und Stickstoff bestehen. Jedes Molekül ist auf seine besondere Weise verknüpft und besitzt eventuell mehrere mögliche Anordnungen der Atome. Somit kann es eine Vielzahl von möglichen Konstitutions- und Konfigurationsisomeren geben. Die Hauptaufgaben dieser Chemie sind Aufklärung der Strukturen, Ermitteln der Reaktionsmechanismen und die Synthese neuer organischer Verbindungen.
Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung und Kenntnisstand
2 Ergebnisse und Diskussion
2.1 Synthese des Dess-Martin-Periodinans
2.1.1 Retrosynthetische Analyse
2.1.2 Literaturrecherche
2.1.3 Mechanismus
2.1.4 Analytik
2.2 Synthese von Juglon (5-Hydroxy-1,4-naphthochinon)
2.2.1 Retrosynthetische Analyse
2.2.2 Literaturrecherche
2.2.3 Mechanismus
2.2.4 Analytik
2.3 Synthese des 2-(2-Hydroxyethyl)-5-(phenylethinyl)isoindolin-1,3-dions
2.3.1 Retrosynthetische Analyse
2.3.2 Literaturrecherche
2.3.3 Mechanismus
2.3.4 Analytik
2.4 Synthese des 2-Methyl-2-cyclohexen-1-ons
2.4.1 Retrosynthetische Analyse
2.4.2 Literaturrecherche
2.4.3 Mechanismus
2.4.4 Analytik
2.5 Synthese der Vorstufe für das Wieland-Miescher-Keton
2.5.1 Retrosynthetische Analyse
2.5.2 Literaturrecherche
2.5.3 Mechanismus
2.5.4 Analytik
3 Experimentalteil
3.1 Allgemeine Arbeitsweise
3.2 Synthese des Dess-Martin-Periodinans
3.2.1 Vorschrift zur Synthese der 2-Iodbenzoesäure[[4]]
3.2.2 Vorschrift zur Synthese der 2-Iodoxybenzoesäure[[5]]
3.2.3 Vorschrift zur Synthese des Dess-Martin-Periodinans[[6]]
3.3 Synthese von Juglon (5-Hydroxy-1,4-naphthochinon)[[10]]
3.4 Synthese von 2-(2-Hydroxyethyl)-5-(phenylethinyl)isoindolin-1,3-dion
3.4.1 Vorschrift zur Synthese der 4-(Phenylethinyl)phthalsäure[[15]]
3.4.2 Vorschrift zur Synthese des 2-(2-Hydroxyethyl)-5-(phenylethinyl)isoindolin-1,3-dions[[13]]
3.5 Synthese von 2-Methylcyclohex-2-en-1-on
3.5.1 Vorschrift zur Synthese des 2-Brom-2-Methylcyclohexanons[[18]]
3.5.2 Vorschrift zur Synthese des 2-Methylcyclohex-2-en-1-ons[[18]]
3.6 Synthese der Vorstufe für das Wieland-Miescher-Keton
3.6.1 Vorschrift zur Synthese des 2-Methylcyclopentan-1,3-dions[[21]]
3.6.2 Vorschrift zur Synthese der Vorstufe des Wieland-Miescher-Ketons[[22]]
4 Literaturverzeichnis
4.1 [1]H-NMR-Spektren der hergestellten Verbindungen
4.2 IR-Spektren der hergestellten Verbindungen
- Quote paper
- Anonymous,, 2018, Grundkenntnisse der Organischen Chemie, Munich, GRIN Verlag, https://www.hausarbeiten.de/document/1334274
